Президент Союза Интернет–Торговли Виталий Гаврилов предложил законодательно закрепить за маркетплейсами проводить дополнительную проверку юридических лиц, осуществляющих продажу лекарственных препаратов.

«Необходимо предусмотреть эту обязанность в нормативных актах, направленных на регулирование сферы интернет–торговли. Продажа медикаментов – та сфера, в которой необходимо полностью исключить даже потенциальную возможность появления контрафакта. Реализация некачественной продукции в этом сегменте не просто нарушает права граждан, а несет реальную угрозу для их жизни и здоровья» – заявил Гаврилов.

Ранее Виталий Гаврилов запросил соответствующее разъяснение у руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Аллы Самойловой.

Росздравнадзор рекомендует использовать только официальные источники информации, например, сведения о наличии лицензии у конкретной организации в электронном сервисе «Единый реестр лицензий» и адреса сайтов аптечных организаций в сети «Интернет» или мобильных приложений, имеющих разрешение на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом и входящих в реестр, размещенный на официальном сайте Росздравнадзора.

«В целях предупреждения возникновения угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан необходимо проявить должную осмотрительность и заключать договора о предоставлении виртуальных площадок для продажи лекарственных препаратов, предварительно проверив фармацевтические организации и индивидуальных предпринимателей на наличие Лицензии и Разрешения», – уведомили в ведомстве.

«Сообщаем также, что в отношении лекарственных препаратов необходимо соблюдать требование п. 7 ст. 67 Федерального закона No 61-ФЗ в соответствии с которым юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП)», – рассказал Росздравнадзор.

По словам представителей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, ведомством проводится ежедневный мониторинг интернет–пространства с целью выявления нарушений обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств, принимаются меры по блокировке интернет–ресурсов, содержащих запрещенную информацию в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 No 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» и Критериями оценки информации, распространение которой в Российской Федерации запрещено, утвержденными приказом Росздравнадзора от 29.06.2020 No 5527.

В связи с возможными противоправными действиями со стороны отдельных владельцев интернет–ресурсов, выявленных в ходе мониторинга, сведения о них направляются в Министерство внутренних дел Российской Федерации.